截至9月9日晚19:00，2024BIOCHINA华南参会注册人数已超2000人！会前0元票通道即将于9月14日关闭。

BIOCHINA华南 全日程+提纲

10月10日

2024BIOCHINA华南 揭幕式

致辞

圆桌讨论：产学研合作与产品转化

主持人：回爱民，董事长，惠正奇医药

嘉宾：马大为，中国科学院院士&南方科技大学理学院化学系讲席教授

陈新文，广州国家实验室副主任

涂欢，深圳湾实验室副主任&深圳医学科学院副院长

朱依諄，欧洲科学与艺术学院院士&澳門科技大學協理副校長

杨梦甦，香港城市大学副校长

主题：建立大湾区NCG产业发展生态

嘉宾：回爱民，董事长，惠正奇医药

圆桌讨论：立足湾区，面向全球，大湾区创新生物医药产业生态圈构建

主持人：李予强，秘书长，广州市生物产业联盟

嘉宾：回爱民，董事长，惠正奇医药

李胜峰，创办人及总经理，百奥泰

张鹏，联合创始人&高级副总裁，康方生物

曾仑，CEO，香雪生命科学

圆桌讨论：大湾区投资人对话

主持人：刘为民，投资董事总经理，百济神州

嘉宾：柳丹，管理合伙人，Pivotal bioVenture（鼎丰资本）

杨曦，董事长，广州国聚创投

罗飞，创始合伙人，松禾资本

李凡，复星全球合伙人，复健资本CEO

对话：“以患者为中心”临床试验创新模式

主持人：回爱民，董事长，惠正奇医药

嘉宾：吴一龙，学科带头人，广东省人民医院首席专家

10月10日 第一会场

产品全生命周期CMC策略专题

分享企业：丽珠单抗

主持人：杨嘉明，常务副总裁、研发负责人，丽珠单抗

主题：CMC技术平台和策略在应急攻关项目中的关键作用——从IND到BLA

嘉宾：杨嘉明，常务副总裁、研发负责人，丽珠单抗

提纲：

1. 项目快速推进的关键要素

2. 快速IND中的工艺和分析策略

3. 如何加快从技术转移到工艺验证

主题：工程细胞株的筛选与评价策略解析

嘉宾：林晶晶，副总监，丽珠单抗

提纲：

1. 从筛选到规模化：细胞株开发全景解读

2. 提升细胞株表达能力的先进策略

3. 综合评价与优化生产细胞株的实用方法

主题：如何高效进行分析方法生命周期管理——基于风险与QbD的探讨

嘉宾：邓钦培，分析开发总监，丽珠单抗

提纲：

1. 分析方法生命周期管理介绍

2. 结合丽珠生物药的案例，基于AQbD指导及风险评估，开展分析方法管理

生物制品BLA获批的CMC路径分享

分享企业：百奥泰

主持人：包财，高级副总裁，质量管理，百奥泰

主题：PAI 与CMC：生物制品国内外BLA阶段药学要求与趋势分析

嘉宾：包财，高级副总裁，质量管理，百奥泰

提纲：

1. 当前国内外主要监管部门审计异同分析

2. 现场PAI审计与BLA CMC 审评的关联与侧重点

3. 一年内经历NMPA、ANVISA、FDA、EMA审计的经历分享

主题：工艺技术转移要点与案例分享

嘉宾：雷云，工艺技术高级总监，百奥泰

提纲：

1. 工艺技术转移的要点和流程

2. 原液工艺PCS转移案例

主题：上市后工艺变更质量比对

嘉宾：齐瑶，分析技术高级总监，百奥泰

提纲：

1. 上市后变更表征可比性研究方案

2. 表征可比性研究结果分享

ADC工艺开发与放大

分享企业：百济神州

主持人：张玉杰，生物制药技术开发分析高级总监，百济神州

主题：ADC偶联与纯化工艺开发要点

嘉宾：丁建坤，TD技术开发副总监，百济神州

提纲：

1. ADC偶联工艺开发要点

2. ADC纯化工艺开发要点

主题：ADC药物放行方法与表征方法开发要点

嘉宾：李恒辉，TD 技术开发分析经理，百济神州

提纲：

1. ADC 结构介绍 偶联位点及DAR的分布

2. 放行方法介绍及RP-HPLC检测DAR值方法开发的注意要点及挑战

3. 表征方法介绍，关注抗体偶联前后对高级结构的影响

主题：ADC药物偶联与纯化工艺技术转移与放大要点分析

嘉宾：彭思佳，MST高级经理，百济神州

提纲：

1. ADC偶联与纯化工艺技术转移策略和流程

2. ADC偶联与纯化工艺放大要点

10月11日 第一会场

创新药靶点发现与分子设计

分享企业:达石药业、泽安生物、善康医药

主持人：康名超，Senior Director, Discovery Biology，百济神州

主题：提高ADC分子的治疗窗口的策略探索

嘉宾：王春河，创始人，达石药业

提纲：

1. 脱靶和中靶毒性限制了ADC分子的治疗窗口和临床应用

2. 通过连接子和载荷的优化可以降低ADC分子的脱靶毒性

3. 通过双靶向的策略可以降低ADC分子的中靶毒性

4. 综合运用三者可以提高ADC分子的治疗窗口

主题：免疫治疗原创新药研发 - A Novel Myeloid Engager Platform

嘉宾：宁振飞，研发总监，泽安生物

提纲：

1. 免疫细胞衔接抗体

2. 髓系细胞衔接抗体潜在优势

3. 髓系细胞衔接抗体临床相关性

主题：蛋白多肽制剂创新研究进展

嘉宾：曲伟，CTO，善康医药

提纲：

1. 生物大分子递送系统发展历程，面临挑战以及与小分子药物递送的差异性分析

2. 制剂创新策略：药物本身修饰和改造，改变微环境以及新型药物递送系统的开发等

3. 相关制剂创新案例分析

ADC非临床研究

已预订

质量标准探索与实践

主持人：王永增，首席技术官，合源生物

主题：CGT领域质量监管相关问题及挑战

嘉宾：王平，副院长，深圳市药品检验研究院

提纲：

1. 我国细胞和基因治疗产品创新监管理念

2. 检验标准化和流程规范化对细胞基因治疗产品质量监管的影响

3. 基于地方药检系统实际工作对细胞和基因治疗领域质量监管提出的几点建议

主题：CAR-T细胞产品CMC关键质控和主要挑战

嘉宾：王永增，首席技术官，合源生物

提纲：

5个维度看质控挑战：生产物料、生产过程、包装容器、质量研究和控制、临床应用

圆桌讨论：细胞基因治疗产品质量监管相关问题及挑战

主持人：王永增，首席技术官，合源生物

嘉宾：王越，常务理事，中国药品监督管理研究会

王平，副院长，深圳市药品检验研究院

龚海平，联合创始人&副总裁，香雪生命科学

双抗ADC药物设计

分享企业：普米斯生物

主持人：王超，总监，普米斯

主题：抗体发现和抗体工程

嘉宾：缪小牛，新药技术高级总监，普米斯

提纲：

1. 酵母展示在抗体发现中的应用

2. 抗体亲和力优化

3. 亲和力优化在双抗ADC中的应用

主题：双特异性抗体ADC的设计与开发

嘉宾：罗羿，新药生物总监，普米斯

提纲：

1. 双抗ADC的立项依据和优势

2. 双抗ADC的平台建设及优化筛选

3. 一款双抗ADC的实例分享

主题：双毒素ADC的设计与开发

嘉宾：王超，总监，普米斯

提纲：

1. 定点偶联技术汇总与差异分析

2. 双毒素ADC制备策略分析

3. 双毒素ADC实例分享

双抗/多抗创新药物研发

分享企业：科兴制药

主持人：李会铭，新药研发中心副总经理，科兴制药

主题：免疫治疗领域的策略与规划

嘉宾：李会铭，新药研发中心副总经理，科兴制药

提纲：

1. 科兴制药免疫治疗领域的研发策略和技术路径

2. 科兴在肿瘤与自免领域的研发管线布局

3. 研发案例分享：针对特应性皮炎的双抗设计

主题：抗体药物的差异化立项及临床前开发

嘉宾：郭晨曦，研发BD负责人，科兴制药

提纲：

1. 针对肿瘤恶病质治疗的差异化立项及临床前开发

2. 治疗红斑狼疮的新靶点选择及开发

主题：高浓度制剂开发考量

嘉宾：杨经安，工艺研究中心制剂部负责人，科兴制药

提纲：

1. 从工艺开发角度，需要重点关注的PCC特性

2. 高浓度制剂开发的现状和挑战

3. 高浓度制剂开发的考量和策略

10月10日 第二会场

通用型细胞疗法研发创新

主持人：黄可，董事长，济因生物

主题：基于靶向慢病毒载体的体内CAR-T

嘉宾：黄可，董事长，济因生物

提纲：

1. 体内CAR-T有望实现对现有细胞疗法的降本增效

2. 基于慢病毒载体的体内CAR-T的前沿进展

3. 济因生物VivoExpress靶向载体体内CAR-T技术的研发进展

主题：工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNP）研发

嘉宾：查高峰，创始人，虹信生物

提纲：

1. mRNA靶向递送应用于药物开发需要解决递送效率低、脱靶效率高以及工程化障碍等诸多难点

2. 虹信生物细胞靶向递送平台（EnC-LNPs）的研究与产业化进展

主题：通用型现货式iPSC源CAR-NK药物的前景及挑战

嘉宾：杨佳银，CTO，三启生物

提纲：

1. CAR-NK药物的临床研究进展

2. iPSC源CAR-NK的工艺开发难点及质量研究的关注点

3. 三启生物CAR-iNK研究进展

新型细胞治疗研发

主持人：沈浩，CSO，复星凯特

主题：实体肿瘤细胞治疗的障碍与应用

嘉宾：周鹏辉 ，创始人，泛恩生物

提纲：

1. 细胞治疗在实体肿瘤中的主要障碍是什么？

2. 细胞治疗广泛应用需要满足哪些条件？

主题：gammadelta T 细胞：免疫细胞治疗新赛道和新平台

嘉宾：尹芝南  ，创始人/董事长，暨德康民

提纲：

1. 异体γδ-T细胞的独特免疫特性及其治疗潜力

2. 异体γδ-T细胞治疗实体瘤、传染性疾病的安全性和有效性

3. 异体γδ-T细胞是通用型细胞药物的最佳载体和平台

主题：Enabling next-generation

cell therapy with massively parallel

synthetic biology

嘉宾：陈曦 ，创始人，呈源生物

提纲：

1. 高度平行化TCR基因文库合成的技术原理

2. 超高通量TCR:pMHC表征技术为TCR-T提供新靶点和新思路

3. 用超高通量基因合成衔接生成式AI与细胞治疗

抗实体肿瘤新型免疫细胞治疗药物的研发与临床转化

分享企业：百吉生物

主持人：张曦，联合创始人&CSO，百吉生物

主题：Harnessing immunotherapy for better clinical efficacy in solid tumor

嘉宾：Jean Paul Thiery，首席科学家兼科学委员会主席，百吉生物；法国科学院院士；欧洲科学院院士

提纲：

1. Current bottlenecks for cancer

immunotherapy

2. Possible R&D strategies to address the issues

3. Biosyngen's technology platform and the clinical translation story

圆桌讨论：抗实体肿瘤的免疫细胞药物开发策略

主持人：张曦，联合创始人&CSO，百吉生物

嘉宾：夏建川，生物治疗中心科主任，中山大学附属肿瘤医院

王均，生物医学科学与工程学院院长，华南理工大学

向征，副教授，暨南大学生物医学转化研究所

王骏成，副教授，中山大学肿瘤防治中心肝脏外科（待定）

徐艳，副研究员，暨南大学生物医学转化研究院（待定）

iPSC细胞治疗开发

分享企业：霍德生物

主持人：范靖，创始人&CEO，霍德生物

主题：iPSC捐赠者筛查、重编程及单克隆筛选的中美合规策略

嘉宾：范靖，创始人&CEO，霍德生物

提纲：

1. iPSC捐赠者筛查的中美法规要求和考虑

2. iPSC重编程的方法选择和合规考虑

3. iPSC单克隆的筛选原则和合规要求

主题：iPSC细胞库的质量与稳定性合规性要求

嘉宾：Jasmine Wang，质量中心高级总监，霍德生物

提纲：

1. 细胞库的中美合规性考量

2. 细胞库的质量控制策略和风险管理

3. 细胞库的质量标准和鉴定

主题：iPSC衍生神经细胞产品全悬浮自动化工艺及特殊质控方法开发

嘉宾：王安欣，研发中心负责人，霍德生物

提纲：

1. iPSC单克隆筛选策略

2. iPSC全悬浮自动化工艺开发

3. iPSC衍生细胞产品特殊质控方法开发

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10月11日 第二会场

监管法规视角下的中国创新药发展之路

09:00-09:10 致辞+专委会介绍与发布

嘉宾：郑晓南 ，常务副理事长兼秘书长，中国生物医药产业链创新转化联合体

09:10-09:40 粤港澳大湾区政策解析

嘉宾：广东省药监局监管处专家

09:40-10:10 B证持有人监管政策变化与企业应对策略

嘉宾：张乐乐，监管与合规专委会秘书长，中国生物医药产业链创新转化联合体；原副主任，苏州市生物医药产业创新中心

10:10-10:30 Q&A

10月11日 第二会场

AAV基因治疗

主持人：陈功，创始人，神曦生物

主题：AAV基因治疗在CNS药物研发

嘉宾：陈功，创始人，神曦生物

提纲：

1. 大脑原位神经再生技术简介

2. 针对神经疾病管线开发

3. 临床进展

主题：帕金森病先进疗法的进展

嘉宾：周静敏，联合创始人兼CEO，鲸奇生物

提纲：

1. 细胞和基因治疗国际进展

2. 细胞和基因治疗国内进展

3. 我们的挑战与成就

主题：一种通用型神经系统疾病基因疗法

嘉宾：朱朝，联合创始人、董事长兼CEO，纽伦捷

提纲：

1. 原位转分化技术在通用型基因疗法开发中的应用

2. 转分化因子及载体开发策略

圆桌讨论：溶瘤病毒，从研发到临床话题探讨

分享企业：亦诺微医药

主持人：周国瑛，创始人、CEO&董事长，亦诺微医药

嘉宾：陈晓庆，CSO，亦诺微医药

严润彬，SVP，亦诺微医药

刘永红，研发/转化医学总监，亦诺微医药

徐志林，CMC 高级总监，亦诺微医药

提纲：

1. 溶瘤病毒设计的科学性

2. 溶瘤病毒的临床前评价要素

3. 溶瘤病毒的 CMC 要点

4. 溶瘤病毒临床转化的难点

基因编辑：生命技术革命的弄潮儿

主持人：刘建，首席执行官，百济神州生物岛创新中心；董事长，百济神州生物药业

主题：靶向mRNA的碱基编辑技术开发与应用进展

嘉宾：忻蓉，CEO，时夕生物

提纲：

1. 使用ASO靶向mRNA治疗，是一种新兴的技术手段

2. 阐述其作用原理、机制，对应的市场前景

主题：新型基因编辑工具及体内编辑递送系统的开发及应用

嘉宾：松阳洲，创始人&首席科学家，微光基因

提纲：

1. 体内基因编辑技术的背景介绍、核心难点及路线选择

2. 更适配体内基因编辑的新型基因编辑工具的研发

3. 更安全高效的新型VLP的研发与应用

主题：利用tBE技术开发创新型基因编辑疗法

嘉宾：牟晓盾，首席执行官，正序生物

提纲：

1. 基因编辑疗法的进展和挑战，现有基因编辑技术的临床应用差异

2. 底层的碱基编辑技术(变形式碱基编辑系统tBE)和自主开发的创新型CMC工艺体系

3. tBE技术的体外细胞治疗应用，针对血红蛋白病的首条管线已经治愈10余位患者，拥有最优的临床治疗效果，潜在Best in Class的产品开发进展

4. tBE技术的体内应用，在常见病、肿瘤/免疫疾病等的扩展应用

10月10日 第三会场

mRNA药物早期研发

主题：源头创新mRNA研发

嘉宾：王育才，创始人，阿法纳

主题：mRNA编码TCR-T细胞治疗实体瘤研发

嘉宾：彭晓明，董事总经理兼CEO，来恩生物

提纲：

1. TCR-T细胞疗法概述

2. mRNA 编码 TCR-T细胞疗法治疗实体瘤的特点

3. 未来TCR-T细胞治疗展望

主题：HPV16阳性肿瘤mRNA治疗性疫苗的开发进展

嘉宾：张莹，董事长兼首席科学官，奥罗生物

提纲：

1. HPV感染致瘤机制

2. 国内外HPV肿瘤疫苗开发概况

3. 奥罗生物针对HPV16阳性肿瘤mRNA治疗性疫苗的开发

4. 奥罗公司概况及产品管线布局

mRNA工艺开发与递送

主题：环状RNA的技术前景及工艺进展

嘉宾：刘明，创始人&CEO，吉赛生物

提纲：

1. 通过环化位点选择、IRES元件筛选、密码子优化等对circRNA序列进行设计，使其翻译效率和翻译时长超过线性mRNA

2. 采用自主知识产权的成环专利技术和多种层析纯化策略，使circRNA的环化率和纯度均可超过90%，并且工艺适合放大

3. 参考CDE关于mRNA的指导原则，针对circRNA的独有特性，不断优化分析方法开发，参与团体标注制定，提升药物安全

主题：LNP核酸递送系统的研发与创新

嘉宾：张元，教授、博导，华南理工大学

提纲：

1. LNP核酸递送载体中新型可电离脂质库的设计与构建

2. 自主研发的LNP在不同种核酸分子体内外转染效率的研究

3. LNP在疾病预防和治疗中的应用探索

主题：新型LNP递送的冻干mRNA疫苗开发

嘉宾：胡勇，CEO，瑞吉生物

提纲：

1. mRNA-LNP冻干技术平台

2. 基于新型LNP和mRNA分子设计的免疫增效技术

3. 冻干mRNA疫苗的开发

核酸药物分子设计与非临床研究

主题：核酸药物的临床转化及监管考量

嘉宾：赵孝斌，总裁，创始人，海昶生物

提纲：

1. 核酸药物临床转化的挑战

2. 核酸药物监管考量与实践

3. 应对策略与建议

主题：优化 mRNA 尾部序列增强 mRNA 疫苗的有效性

嘉宾：旷怡，副教授，香港科技大学

提纲：

1. 基于阻碍mRNA降解酶的尾部序列优化技术

2. 基于序列优化技术提升肿瘤mRNA疫苗效应的研究

主题：储存便利的mRNA纳米脂球制剂的开发策略与进展

嘉宾：张志一，副总裁，艾博生物

提纲：

1. 影响mRNA纳米脂球制剂稳定性的重要原因：脂质的氧化和水解以及mRNA的水解

2. 2-8度储存的冻干mRNA-LNP制剂能够解决上述问题，为常规mRNA药物的开发提供了可能性

小核酸药物工艺开发与放大

赞助机会开放中

10月11日 第三会场

主持人：丁强，共同创始人/首席执行官，安锐生物

主题：待定

嘉宾：李书青，税务及商务咨询高级经理，普华永道

主题：Strategic Partnerships in the Life Sciences Industry

嘉宾：刘毅铭，上海办事处主管合伙人，科律律师事务所

提纲：

1. 如何选择不同的战略合作交易结构

2. 四种常见交易模式简介，包括独家许可类交易（exclusive license），选择权类交易（option），联合开发/收益共享类交易（co-development/profit-sharing）及早期开发合作类交易（research collaboration）

3. 跨境授权许可交易模式新趋势 - Newco模式简介，及主要交易条款的设计与考量

4. 将根据实际领导和参与过的交易案例中的经验对每一种模式中的关键点进行分享

10月11日 第三会场

主题：临床视角谈先进疗法在血液肿瘤中的应用与未满足临床需求

嘉宾：蔡清清，大内科副主任，中山大学附属肿瘤医院

提纲：

1. LBCL：CAR-T疗法用于R/R LBCL、一线用于高危LBCL均显示出更好的疗效，后者有待进一步随访,P-R-CHP方案一线治疗LBCL的疗效显著优于既往一线治疗，改写指南

2. MCL：BTK抑制剂泽布替尼对于R/R MCL患者可以带来长久的临床获益以及可控的安全性

3. ENKTL：PD-1单抗在R/R ENKTL中有效且耐受性良好;PD-1单抗+PGEMOX在晚期初治 ENKTL 中显示出良好的疗效

4. PTCL:维布妥昔单抗联合CHP方案作为初诊PTCL一线治疗的优选方案

5. FL:CAR-T疗法在R/R FL中可获得长久的临床获益

主题：新一代血液肿瘤靶向药的开发与进展

嘉宾：谭芬来，CEO，麓鹏制药

提纲：

1. 医药创新的使命-解决临床未被满足的需求

2. 初创企业如何在稳和创新之间寻求平衡-成熟靶点+靶点突破

主题：TCR-T 在治疗晚期实体瘤的临床研发概述

嘉宾：黄英杰，CMO，香雪生命科学

提纲：

1. TCR-T的概况，历史发展；

2. TCR-T临床研发现状及展望

主题：肿瘤新药临床开发的策略考量

嘉宾：吴诸丽，CMO，复星医药

提纲：

1. 新药研发的挑战和机遇

2. 早研中的剂量选择的重要性

3. 关键临床中的成功和失败案例的分享

圆桌讨论：肿瘤创新药企临床进展

嘉宾：蔡清清，大内科副主任，中山大学附属肿瘤医院

谭芬来，CEO，麓鹏制药

黄英杰，CMO，香雪生命科学

吴诸丽，CMO，复星医药

科研转化论坛

10月10日 第四会场

深圳湾实验室专场

主题：RNA三级结构预测和靶向RNA结构小分子药开发

嘉宾：周耀旗，系统与物理生物学研究所副所长、资深研究员，深圳湾实验室

提纲：

1. 可靶向的蛋白质正在消失，靶向RNA是广阔的未被开发市场

2. 选择RNA三级结构作为药靶比二级结构具有更好的成药性

3. 许多RNA有三级结构，但是发现它们极其困难

4. 利用计算和高通量实验的结合能够有效发现可能的三级结构区

5. 针对三级结构进行高通量小分子筛选，可以发现有效抑制剂

主题：用于炎性肠炎和代谢类疾病的口服和长效治疗多肽

嘉宾：朱青松，深圳湾实验室

提纲：

1. 传统多肽类药物分子开发面临的主要问题：稳定性差、半衰期短、血浆清除率高等

2. 我们开发了拟解决上述问题的“鱼与熊掌兼得”长效订书肽技术

3. 该技术既可固定多肽活性构象、提高靶点结合效力和代谢稳定性，又可大大延长体内半衰期，改善多肽理化性质，改善胃肠粘膜吸附性

4. 除了长效（注射实现1-4个星期/次），也可开发口服长效多肽

5. 以此技术我们开发了几种针对炎性肠炎和代谢类疾病的多种口服和长效多肽药物，部分即将进入临床II期

主题：靶向转运蛋白的小分子偶联新药研发

嘉宾：蒋云江，百瑞创新中心助理研究员，深圳湾实验室

提纲：

1. 靶向转运蛋白的小分子偶联药物提高药物治疗窗口

2. 靶向转运蛋白在大、小分子药物入脑应用

澳门科技大学专场

主题：细胞仿生纳米递药递送系统的构建与应用

嘉宾：王晓琳，副教授，澳门科技大学

提纲：

1. 细胞仿生纳米递药系统的定义和作用特点

2. 细胞仿生纳米递药系统的构建及其在炎症疾病中的应用示例

3. 细胞仿生纳米递药系统在临床治疗中的潜在应用领域和发展方向

主题：益生菌裂解物修饰的纳米制剂用于肿瘤治疗的研究

嘉宾：周娜，助理教授，澳门科技大学

提纲：

1. 纳米粒的制备

2. 安全性研究

3. 抗肿瘤活性验证

深圳先进研究院专场

主持人：於邱黎阳，研究员，特聘教授，中国科学院深圳先进技术研究院

主题：蛋白质工程赋能非肿瘤创新药研发

嘉宾：於邱黎阳，研究员，特聘教授，中国科学院深圳先进技术研究院

提纲：

1. 蛋白质工程赋能生物传感新工具

2. 蛋白探针与代谢疾病的床边监测

3. 蛋白探针对衰老相关疾病的感知与药物研发

主题：仿生3D打印在类器官筛药应用分享

嘉宾：刘开政，副研究员，中国科学院深圳先进技术研究院

提纲：

1. 仿生3D打印墨水及打印技术原理

2. 新型仿生材料螺旋聚异腈（PIC）水凝胶在类器官制造应用案例分享

主题：重塑肿瘤微环境以增强实体肿瘤CAR-T疗法

嘉宾：张铎，特任副教授，中国科学院深圳先进技术研究院

提纲：

1. 实体肿瘤微环境对CAR-T疗法的挑战

2. 重塑肿瘤血管与免疫微环境以增强CAR-T疗法

3. 靶向肿瘤微环境的LNP药物与CAR-T联合治疗实体肿瘤的前景

联合主办方：中国细胞生物学学会院校企业创新创业工作委员会

定向邀请大湾区科研院校院长、转化中心负责人、临床PI、Biotech&Pharma C-level高管、研发、临床负责人闭门会安排

话题讨论：院校与产业界互动与转化机制建立

话题讨论：科研、临床、企业跨学科协作推进新技术应用

主持人：回爱民，董事长，惠正奇医药

部分嘉宾：

马大为，中国科学院院士，南方科技大学理学院化学系讲席教授；

宋剑平，主任医师，复旦大学附属华山医院；

蔡清清，大内科副主任，中山大学附属肿瘤医院

10月11日 第四会场

路演导师：

庞丽琼, 执行董事, 中科院创投

施正政, 合伙人, 倚锋资本

温泉, 执行董事, 华金资本

赵炜文, 总经理，华大蓝色彩虹

曾晓玉，副主任，华大投资 ；总经理，华大基因产投 ；执行事务合伙人，华松生科

牛新乐, 医疗健康首席投资官, 华金资本

丁 超 ，执行董事，洪泰基金

辛爽，投资总监 ，前海勤智

项目路演

小分子赛道：

1、项目名称：通过小分子靶向治疗癌症（脑）转移和耐药性的新药研发平台

融资轮次：B+轮

2、项目名称：合成致死2.0策略为MTAP缺失的肿瘤提供创新解决方案：MTA协助的PRMT5抑制剂EB927和MAT2A抑制剂EB576的发现

融资轮次：Pre-A+轮

3、项目名称：ACT001全球临床试验及对ADC/RDC药物减毒增敏的潜力

融资轮次：Pre-IPO轮

4、项目名称：GSPT1分子胶降解剂治疗肝癌

融资轮次：天使轮

5、项目名称：首创系列FIC小分子胃癌、免疫和阿尔兹海默症治疗药物

融资轮次：种子轮

项目路演

体外诊断

项目名称：《极微小肝癌病灶（≤5mm）MRI早筛技术》

融资轮次：天使轮

上游

1、项目名称：人体器官芯片及其应用

融资轮次：A轮

2、项目名称：智能运动康复机器人

融资轮次：A轮

细胞治疗

项目名称：针对脑卒中、颅脑损伤等偏瘫运动障碍的通用型iPSC衍生神经前体细胞治疗产品

融资轮次：Pre-C轮

抗体药物

项目名称：FP008（anti-PD-1/IL-10M融合蛋白）在实体肿瘤治疗中的应用

融资轮次：种子轮

核酸药物

项目名称： 开发高效肿瘤治疗性疫苗

融资轮次：种子轮

10月10日

ADC产业峰会

圆桌讨论：从ADC到XDC，偶联药物大有可为

主持人：秦刚，创始人、董事长、CEO，

启德医药

嘉宾：俞金泉，总裁，百奥泰生物

沈卫军，转化医学中心主任、中心首席科学家，深圳湾实验室

主持人：张海涛，业务发展部总监，先声药业

嘉宾：陈进忠，广东首席代表、副总裁，绿叶生命科学

唐廷科，BD总部总经理，丽珠制药

段枫，投资总经理，信立泰药业

主题：新形势下，中国医药交易趋势分析

嘉宾：胡红喜，高级数据分析师，医药魔方

提纲：

1. 全球医药交易总览

2. license-in交易分析

3.license-out交易分析

香港生物医药创新与转化

圆桌讨论：香港生物医药创新与转化

主持人：黄园 ，CEO，Quantum Life

嘉宾：万钧，Founder & Director of Oncoimmunostics Limited；讲座教授，香港大学李嘉诚医学院

王海天，创始人、香港中文大学副教授，贝思生物

陈雅均，董事及创新药负责人，鼎珮集团

李明，总经理/创始人，沪港中科

10月11日

小核酸药物产业峰会

圆桌讨论：小核酸药物产业的创新路径与战略布局

主持人：管涛，联合创始人、CEO，赫吉亚

嘉宾：赵孝斌，总裁，创始人，海昶生物

周洁华，CSO，先衍生物

唐盛高，总经理，圣诺医药

细胞与基因治疗产业峰会

圆桌讨论：协同发展，细胞治疗多维创新

主持人：李亮平，CEO，特赛免疫

嘉宾：吕璐璐，CEO，合源生物

沈浩，CSO，复星凯特

王建勋，首席科学官，深圳细胞谷

王明军，CEO，因诺免疫

黄文林，董事长，达博生物

BiOPartnering 1V1约见

BiOPartnering易企约见，聚集Biotech创始人、Pharma BD、投资机构高层、上游供应商与服务商高层，通过1V1+30min洽谈机会，帮助您在大会中见缝插针式安排目标客户约见，提升您的参会效率，拓展人脉资源及合作机会。

• 400位Biotech&Pharma创始人，技术高层

• 200位Biotech&Pharma BD负责人

• 200位投资机构负责人

• 100位上游供应商与服务商高层

2024BIOCHINA华南·展览

此次展览作为2024BIOCHINA巡展中的第一站，将链接华南，聚焦大湾区，围绕华南生物产业的重心，热点，共同探讨华南生物产业的现状与发展趋势，预计参会人数2,000人。目前确认参展数量100+，席位仅余10席，快扫描下方二维码添加小助手进行展位预订咨询，期待与您共建2024BIOCHINA华南 盛会！

已预订100+，展位仅余10！！！

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2024BIOCHINA华南部分嘉宾

2024BIOCHINA华南部分展商

2024BIOCHINA华南合作媒体

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小易@易贸医疗